創薬– category –

標的タンパク質分解を加速する革新技術「BPI」— 結合部位ごとの分解効率を可視化 はじめに タンパク質の「分解」を薬理学的に操作する――この標的タンパク質分解（TPD）技術は、これまで「創薬が難しい」とされてきた標的に対して新たな可能性を開く戦略と...

CAR-T療法は血液がん治療における画期的アプローチとして注目を集めてきましたが、従来は患者から採取したT細胞を体外で遺伝子改変・培養して戻す「ex vivo製造」が必要でした。この製造工程は高コスト・長期間・限定的な施設依存性といった課題があり、普...

米国の研究チームが、アレルギー疾患の発症源を直接制御する新たな抗体医薬併用療法の開発を進めています。今回紹介されたアプローチでは、アレルギー反応の根幹を担う免疫グロブリンE（IgE）とその産生を促すサイトカインIL-4/IL-13の両方を標的とします...

米国の研究チームが、筋萎縮性側索硬化症（ALS）および前頭側頭型認知症（FTD）の主要な原因遺伝子であるC9orf72遺伝子反復配列異常が、神経細胞の核膜孔複合体（nuclear pore complex: NPC）の機能障害を引き起こすことをマウスモデルで解明しました。C9o...

これまで主に血液がんで成功を収めてきたCAR-T細胞治療が、消化器系の固形がん（特に大腸がん、胃がん、食道がんなど）においても有望な成果を示し始めています。米国の研究チームは、特定の固形がん抗原（CLDN18.2など）を標的としたCAR-T細胞療法の前臨...

米国の研究グループが、遺伝子そのものを改変せずに遺伝子発現を制御する「エピジェネティック編集」により、新たな治療の可能性を示しました。DNAやRNA配列を直接改変する従来の治療と異なり、この手法は転写活性を制御するタンパク質複合体を利用して、...