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🧒 はじめに：なぜ小児・希少疾患が注目されるのか？ 小児希少疾患は、患者数が少なく、治療法が限られているにもかかわらず、命に関わる重篤な疾患が多く存在します。そのような背景の中で、アメリカでは2012年に「Rare Pediatric Disease Priority Review...

個人向け遺伝子検査ビジネスの先駆けであり、世界最大級のゲノム・家族情報データベースを保有していた米国の23andMeが、ついに経営破綻を迎えました。当初はRegeneronによる買収交渉が報道されていましたが、最終的に創業者であるAnne Wojcicki氏が305百...

近年、AI（人工知能）技術の進化に伴い、AI創薬（AI Drug Discovery）という言葉が急速に注目を集めています。ニュースや論文でも「AIが新薬を生み出す」「創薬が自動化される」といった期待感が語られることが増えています。 しかし、実際の創薬実務にお...

【FDA承認速報】Bristol Myers Squibbのnivolumab＋ipilimumabがMSI-H/dMMR大腸がんに承認（2025年4月8日） 2025年4月8日、米国FDAはnivolumab (Opdivo)＋ipilimumab (Yervoy)併用療法を、12歳以上の切除不能または転移性MSI-H/dMMR大腸がん（CRC）患者に...

【FDA承認速報】AstraZenecaのdurvalumab (Imfinzi)が筋層浸潤性膀胱がんに承認（2025年3月28日） 2025年3月28日、米国FDAはdurvalumab (Imfinzi)を、筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）成人患者に対する新たな術前・術後併用療法として承認しました。ネオアジュ...

【FDA承認速報】NovartisのPluvictoが前立腺がんmCRPCに適応拡大（2025年3月28日） 2025年3月28日、米国FDAはlutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan (Pluvicto)の適応を拡大し、PSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）でアンドロゲン受容体経路阻害...

【FDA承認速報】Exelixisのcabozantinib (Cabometyx)が膵・膵外神経内分泌腫瘍に承認（2025年3月26日） 2025年3月26日、米国FDAはcabozantinib (Cabometyx)を、既治療の切除不能または転移性の膵神経内分泌腫瘍（pNET）および膵外神経内分泌腫瘍（epNET）...

【FDA承認速報】Merckのpembrolizumab (Keytruda)がHER2陽性PD-L1陽性胃・食道接合部腺がんに承認（2025年3月19日） 2025年3月19日、米国FDAはpembrolizumab (Keytruda)を、HER2陽性かつPD-L1 CPS ≥1を有する局所進行切除不能または転移性胃腺がん・食道胃...

【FDA承認速報】Decipheraのvimseltinib (Romvimza)が腱鞘巨細胞腫（TGCT）に承認（2025年2月14日） 2025年2月14日、米国FDAはvimseltinib (Romvimza)を、外科的切除により機能障害や重度の合併症が懸念される症候性腱鞘巨細胞腫（TGCT）成人患者に対して...

【FDA承認速報】Seagen等のbrentuximab vedotin併用療法が再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）に迅速承認（2025年2月11日） 2025年2月11日、米国FDAはbrentuximab vedotin（Adcetris）+ lenalidomide + rituximab併用療法を、既治療の再発...