がん治療薬– category –

KRAS創薬の競争は、科学だけでなく産業構造そのものを変えつつある。 「Undruggable（創薬不能）」と呼ばれた標的が治療可能になった背景には、大学発ベンチャーやAI創薬スタートアップなど、新興企業の挑戦があった。 第7回では、Revolution Medicines、A...

KRAS阻害薬の登場は「Undruggable時代の終焉」を告げたが、現実には腫瘍は巧妙に生き延びる。再増殖の主因は、野生型RAS（WT-RAS）と変異型RAS（Mutant-RAS）の協調的再活性化である。 第6回では、この“協調耐性”の分子基盤を整理し、SHP2・SOS1・RTK・免...

KRASは「Undruggable」の象徴から、いまや創薬テクノロジーの最前線をけん引する標的へと変貌した。G12C選択的阻害薬の成功を出発点に、2020年代半ばからはRAS(ON)阻害、Pan-KRAS分解、AI/量子コンピューティング創薬が台頭している。本稿では、これら新潮...

KRAS研究は、もはや「がん分子標的」の枠を超えた。 ここ数年の研究により、KRASシグナルは免疫制御、老化機構、さらには再生医療と深く結びついていることが明らかになってきた。 第4回では、KRASを「生命のスイッチ」として再定義し、その多面的な役割と...

KRAS創薬が大きな転換期を迎える中で、いま最も注目を集めている存在がある。 それがWild-type KRAS（野生型KRAS）である。 変異型KRASががんのドライバーであることは疑いようがないが、最近の研究では、治療後に残存するWT-KRASが腫瘍の“再起動ボタン”と...

前回（第1回）では、KRAS研究の歴史と「Undruggable」時代を越えた直接阻害薬の登場までを振り返った。 本稿ではその続編として、KRASのアレル（allele）別変異がどのように腫瘍の生物学・臨床像・治療反応性を左右するのかを整理する。 G12D、G12V、G12R...

がん遺伝子の中でも最も長く、最も難解とされてきた標的――それがKRASである。 1982年にヒト膀胱がん細胞から最初のRAS変異が同定されて以来、40年以上にわたり科学者たちはこの分子を「不可能を可能にする」標的として追い続けてきた。 しかし、2020年代に...

要点：リンパ節指向型amphiphile設計が強固なCD4/CD8応答を作り、免疫量しきい値（約9.17倍）がRFS/OSおよびctDNA陰性化と連動。術後MRD領域で“免疫KPI→転帰”の筋道が可視化されました。 この記事でわかること 目次1. 1分まとめ（サマリー）2. 試験デザイ...

要点：共有ネオ抗原 × オフ・ザ・シェルフ × 術後MRDが主戦場。Elicio（ELI-002 7P）が先頭集団、学術SLP＋poly-ICLC、Gritstone（SLATE-KRAS）が追随。V941（mRNA共有KRAS）の停止で勢力図が整理。 この記事でわかること 目次1. KRASワクチンが注目される...

Part 1では、NK細胞が免疫チェックポイント阻害剤（ICB）治療に対する抵抗性に寄与する仕組みを整理しました。 Part 1では、NK細胞が免疫チェックポイント阻害剤（ICB）治療に対する抵抗性に寄与する仕組みを整理しました。後編となる本記事（Part 2）では...

ナチュラルキラー（NK）細胞は従来、腫瘍監視の最前線を担う「抗腫瘍エフェクター」として理解されてきました。しかし近年の研究は、腫瘍微小環境におけるNK細胞の役割が単純ではないことを示しています。特に免疫チェックポイント阻害剤（ICB）治療の効果...

Claudin18.2（CLDN18.2）を標的としたADCは、進行胃がん・食道胃接合部（GEJ）がん治療の新しい柱として、アジアを中心に世界で開発が加速しています。 Claudin18.2（CLDN18.2）を標的としたADCは、進行胃がん・食道胃接合部（GEJ）がん治療の新しい柱とし...

Claudin18.2（CLDN18.2）を標的としたADC開発は、SHR-A1904とIBI343の二つの第1相試験によって大きく前進しました。本記事では両試験を比較し、薬剤設計・有効性・安全性の違いを整理した上で、Zolbetuximabを含む既存治療との位置づけを議論します。 試験...

本記事では、Nature Medicineに2025年7月に報告されたIBI343（Innovent Biologics開発）の第1相試験を整理し、構造上の特徴、安全性、有効性、そしてClaudin18.2 ADC開発の流れの中での位置づけについて解説します。 本記事では、Nature Medicineに2025年7...

前編では、HER2 ADCの薬効面での差別化とエンハーツの革新性について解説しました。 前編では、HER2 ADCの薬効面での差別化とエンハーツの革新性について解説しました。後編となる本稿では、各社の知財戦略、特許存続期間の優位性、そして世界で進む過当競...

Claudin18.2（CLDN18.2）を標的とする抗体薬物複合体（ADC）は、近年進行胃がんおよび食道胃接合部（GEJ）がんにおける新しい治療モダリティとして注目されています。 Claudin18.2（CLDN18.2）を標的とする抗体薬物複合体（ADC）は、近年進行胃がんおよび...

抗体薬物複合体（ADC）は、がん治療の新たな武器として注目を集めています。その中でもHER2を標的とするADCは、ロシュのKadcyla登場から約10年を経て、第一三共とアストラゼネカによるエンハーツの登場で第二次ブームを迎えました。本記事（前編）では、エ...

本シリーズでは、Claudin18.2（CLDN18.2）を標的とした抗体薬物複合体（ADC）の最新開発動向を、全5回構成で徹底的に解説します。本イントロダクション（Part 0）では、CLDN18.2研究の背景、抗体療法からADCへと至る流れ、そして各パートの構成を紹介しま...

イントロダクション：転写因子とDNA修復の新たな関係 近年のがん研究では、DNAの複製エラーや修復機構の破綻が腫瘍発生の中心的な要因であることが明らかにされてきました。これまでの研究は、DNA複製エラーを修復する「ミスマッチ修復（MMR）」が、がん抑...

序章：難治がん・膵臓がんの壁 膵臓がん（膵管腺がん, PDAC）は、がん研究の中でも最も手ごわい対象とされています。5年生存率はわずか約10%。多くの患者において診断時には進行しており、外科手術や化学療法を行っても根治は難しいのが現実です。その背景...