Morning Glory Sciences– Author –
-
ASCO2026 総集編
二重特異性抗体は“キイトルーダの壁”を越えるか — PD-1×VEGFが示した3つの方向
本稿はASCO2026総まとめシリーズの第4回である。序章(Vol.1)で示した「5つの転換点」のうち、ここでは二重特異性抗体(Bispecific Antibody)という設計思想に焦点を当てる。2026年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で最大の注目を集めた発表のひとつ... -
ASCO2026 総集編
ADCはがん種の壁を越えた — 標的争奪戦から読み解く2026年の創薬地図
本稿はASCO2026総まとめシリーズの第3回である。序章(Vol.1)で提示した「5つの転換点」のうち、本号はADC(抗体薬物複合体:Antibody-Drug Conjugate)という転換点を深掘りする。2026年のASCO年次総会(米国臨床腫瘍学会、シカゴ、5月29日〜6月2日)の... -
ASCO2026 総集編
“不治の標的”KRASはどこまで陥落したか — 膵がんで成立した汎RAS標的と、次に来る5本の矢
本稿はASCO2026総まとめシリーズの第2回である。序章(Vol.1)で示した「5つの転換点」のうち、最も象徴的で、そして最も長く"不可能"と言われ続けてきた一つ——RAS標的——を正面から取り上げる。2026 ASCO Annual Meeting(シカゴ、5/29–6/2)のPlenary Ses... -
ASCO2026 総集編
ASCO26総まとめ・序章:がん治療“翻訳”元年 — モダリティ革命の全体地図と5つの転換点
本稿は、2026 ASCO Annual Meeting(米国臨床腫瘍学会 年次総会)を6本立てで俯瞰する「ASCO2026総まとめシリーズ」の第1回・序章である。シカゴ・McCormick Placeで2026年5月29日〜6月2日の5日間にわたって開かれたこの会議は、世界の腫瘍学が「いまどこ... -
量子コンピューティング×創薬
量子コンピューティング×創薬の現在地:Cleveland Clinic×IBMのTrp-cageが示す3つの実用転換点|2026年版
Cleveland Clinic×IBMのTrp-cage量子シミュレーション、Qubit Pharmaceuticals×Pasqal、IBM Nighthawk、verified quantum advantageと2026年の創薬応用最前線。 -
がん治療薬承認
FDA がん治療薬承認 アーカイブ 2026年4月–5月:適応・モダリティ別索引|承認速報 ハブ
Morning Glory Sciences が「1承認1記事」原則で網羅した、2026年4–5月の FDA 腫瘍領域承認10件+関連の総合アーカイブハブ。適応別・モダリティ別で再整理。 -
AI創薬の表と裏
AI創薬の表と裏 完全マップ:ヘッドラインと業務改革の二層構造を全5回で読む|AI創薬の表と裏 シリーズ ハブ
AI創薬の表と裏シリーズ全5回のハブ。5社マップ、化合物管理×AIロボティクス、メカニスティックモデリング、バーチャル試験、AIファーマコビジランスを創薬バリューチェーン全層で俯瞰。 -
KRAS新薬最前線
KRAS創薬完全マップ:「不治の標的」が動いた3年と2027年以降のシナリオ|KRAS新薬最前線 シリーズ ハブ
KRAS新薬最前線シリーズ全3回のハブ。「不治の標的」が動いた3年の歴史、G12C/G12D/pan-RAS/分解剤の地図、Big Pharma 7社×biotech 7社競合構図、2027–2030年5再編シナリオを1記事で俯瞰。 -
がん治療薬承認
がん治療薬承認ニュース速報: FDAが BCG 未治療・高リスク非筋層浸潤性膀胱がん(NMIBC)に対しデュルバルマブ(Imfinzi, AstraZeneca)+ BCG 併用を承認
2026年5月28日、FDA はアストラゼネカの PD-L1 阻害薬デュルバルマブ(Imfinzi)と BCG(Bacillus Calmette-Guerin)膀胱内注入療法との併用を、BCG 未治療の高リスク非筋層浸潤性膀胱がん(NMIBC)成人患者に承認。POTOMAC 試験(n=1,018)で DFS ハザード比 0.68(95% CI 0.50-0.93、p=0.0154)を達成。NMIBC に対する初の免疫療法併用レジメンとなる歴史的承認。 -
がん治療薬承認
がん治療薬承認ニュース速報: FDAが芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)に対しピベキマブ・スニリン-pvzy(Decnupaz, AbbVie)を承認
2026年5月27日、FDA は AbbVie の CD123 標的型 ADC ピベキマブ・スニリン-pvzy(Decnupaz)を、超希少血液悪性腫瘍である芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)の成人患者に承認。CADENZA 試験で未治療 BPDCN(n=33)における CR + CRc 69.7%、R/R BPDCN(n=51)における CR + CRc 15.7% を達成。タグラックスフスプ-erzs に続く 8 年ぶりの BPDCN 新規承認。 -
がん治療薬承認
がん治療薬承認ニュース速報: FDAが進行・転移性トリプルネガティブ乳がん(PD-(L)1非適格・1次治療)に対しダトポタマブ・デルクステカン(Datroway, Daiichi Sankyo/AstraZeneca)を承認
2026年5月22日、FDA が PD-1/PD-L1 阻害薬が適応とならない 1 次治療設定の切除不能・転移性トリプルネガティブ乳がん(mTNBC)に対し、第一三共/アストラゼネカの TROP2 標的型抗体薬物複合体ダトポタマブ・デルクステカン(Datroway)を承認しました。TROPION-Breast02 試験で中央 PFS 10.8 か月(化学療法 5.6 か月、HR 0.57、p -
KRAS新薬最前線
KRAS創薬は2027年以降どこへ向かうか:プレイヤーマップから読み解く5つの再編シナリオ|KRAS新薬最前線 第3回(最終回)
Revolution・Amgen・BMS・Roche・Lilly・BioNTech・Modernaの競合マップ、SHP2/SOS1阻害剤、mRNAワクチン、診断連携、2027-2030年の予測。 -
KRAS新薬最前線
KRAS創薬の攻略地図塗り替え:G12D・pan-KRAS・分解剤が拓く4つの新フロンティア|KRAS新薬最前線 第2回
Revolution Medicines のdaraxonrasib(pan-RAS)がPDAC Phase 3でOS 13.2 vs 6.7ヵ月達成、zoldonrasib(G12D)はNSCLCでFDA Breakthrough。 -
KRAS新薬最前線
KRAS G12C阻害剤はどこへ向かうか:sotorasib・adagrasibの2026年と耐性5軸の最前線|KRAS新薬最前線 第1回
sotorasib/adagrasib の2026年最新臨床データ、耐性機序(switch II変異・EGFR再活性化)、KRYSTAL-7 ICI併用、CRC anti-EGFR併用承認の解説。 -
早期発症がん×エクスポソーム
早期発症がんへの応答はどこへ向かうか:USPSTF 45歳引下げ・AI予測・個別化予防の3層実装|早期発症がん×エクスポソーム 第3回(最終回)
USPSTF 45歳引下げ実装、GRAIL Galleri、AI×マルチオミクス、個別化予防、早期発症がん専用クリニックの展開を整理。 -
早期発症がん×エクスポソーム
エクスポソームが示す早期発症がんの正体:食事・腸内細菌・微小プラスチック・代謝の4軸と統合モデル|早期発症がん×エクスポソーム 第2回
UPF・腸内細菌・微小プラスチック・PFAS・代謝異常を統合したunified life-course modelで早期発症がんを読み解く。F. nucleatumの幹細胞再活性化機序を含む。 -
早期発症がん×エクスポソーム
若者にがんが増える背景:1960年代以降のコホート効果と10種上昇する疫学の系譜|早期発症がん×エクスポソーム 第1回
ACS 2026年統計で50歳未満の死因No.1が大腸がんに。10種以上のがんで若年層上昇、1960年代以降出生コホートで顕著。エクスポソーム研究の入口。 -
AI創薬の表と裏
ファーマコビジランスが向かう未来:AIと機械学習が再設計する副作用検出の3つの軸|AI創薬の表と裏 第5回(最終回)
ファーマコビジランスのAI実装——FDA・PMDAの動向、ソーシャルメディア・EHR解析、副作用検出の最前線。 -
AI創薬
ChatGPT Health は医療トリアージで何を見落とすか:960応答が暴くU字型失敗構造と48%緊急アンダートリアージ|Nature Medicine 2026年5月号
Nature Medicine 2026年5月号が ChatGPT Health の医療トリアージ精度を 960応答で構造化評価。緊急疾患の48%をアンダートリアージ、anchoring bias OR 11.7、crisis safeguardは逆相関活性化。 -
がん治療薬承認
がん治療薬承認ニュース速報: FDAが筋層浸潤性膀胱がん(分子残存病変陽性)の術後補助療法に対しアテゾリズマブ(Tecentriq, Genentech/Roche)を承認
FDAは2026年5月15日、分子残存病変(MRD)陽性の筋層浸潤性膀胱がん患者の術後補助療法としてアテゾリズマブ(Tecentriq)を承認。MRDバイオマーカーで初の膀胱がん補助療法承認となる。